«Что за комиссия, создатель!» «Точечная» работа общественников не способна решить системные проблемы здравоохранения

Только благодаря вмешательству активистов ОНФ вологодская семья с ребёнком, которому необходимо регулярное лечение за пределами региона, сможет купить необходимые лекарства и уехать в Москву на лечение.

Фото: news-life.ru

Жительница Вологды долгое время не могла добиться для своей маленькой дочери компенсации стоимости билетов на проезд, дорогие лекарства и регулярное лечение в столичной Детской городской клинической больнице № 13 имени Н. Ф. Филатова. Ребенок остро нуждался в медицинской помощи, сообщает вологодское отделение ОНФ.

После сигнала общественников семья получила деньги на карту.

«Мы сначала связались с Центром соцвыплат. Там сослались на то, что заявительница не предоставила полный пакет документов. Но даже обратившись к нам, она принесла все необходимые справки. Поэтому запросы были направлены в профильные департаменты», — рассказал активист ОНФ Антон Холодов.

Сопредседатель регионального штаба Народного фронта Валерий Калясин отметил, что в данном случае проблема была решена достаточно быстро. «Точечную работу по обращениям граждан мы ведем давно», — говорит он.

К сожалению, всем «точечно» помочь, видимо, невозможно. Пока что поход за получением государственной квоты на лечение напоминает блуждание в лабиринте царя Миноса (см. греческую мифологию) с не очевидным результатом.

Для получения квоты необходимы очень веские основания.

Минздрав издал документ, содержащий перечень заболеваний, которые подлежат лечению за государственный счет. В нем содержится до 140 недугов.

Вот некоторые из них:

  • Заболевания сердца, для избавления от которых показано оперативное вмешательство (в том числе повторное).
  • Пересадка внутренних органов.
  • Протезирование суставов, если необходимо эндопротезирование.
  • Нейрохирургическое вмешательство.
  • Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО).
  • Лечение наследственных заболеваний в тяжелой форме, в том числе лейкоза.
  • Хирургическое вмешательство, требующее специализированного оборудования, то есть высокотехнологическая медицинская помощь (ВМП): на глазах; на позвоночнике и так далее...

Известно, что путь в медучреждение, способное вылечить больного от недуга, непрост. Страждущему необходимо дождаться положительного решения от трех комиссий. Такой порядок получения квоты установил Минздрав РФ.


Не секрет, что начинать любое обращение за квотой следует с лечащего врача. Для этого нужно подтвердить диагноз. Здесь могут понадобиться платные анализы и обследования. Их пациенту придется сделать за собственные денежки.

Первая комиссия

Она работает по месту наблюдения пациента. Обратиться к лечащему врачу и описать намерение. Получить от него направление, если потребуется пройти дополнительное обследование. Отказ от такового приведет к неполучению квоты.

Врач составляет справку, в которой указываются данные: о диагнозе; о лечении; о мерах диагностики; об общем состоянии больного.

Справку не более 3 дней рассматривает комиссия, занимающаяся решением вопросов квотирования, созданная в данном медучреждении.

Вторая комиссия

При положительном решении документы больного направляются в следующий орган — департамент здравоохранения областного уровня. На этом этапе формируется пакет документов, который включает:

  • выписку из протокола заседания с обоснование положительного решения;
  • ксерокопию паспорта (или свидетельства о рождении, если речь идет о ребенке до 14 лет);
  • заявление (с ФИО, адресом регистрации, паспортными данными, гражданством, контактной информацией);
  • копию полиса ОМС;
  • полис пенсионного страхования;
  • данные о страховом счете (в некоторых случаях);
  • данные об обследованиях и анализах (оригиналы);
  • выписка из медицинской карточки с подробным диагнозом (готовит доктор).

Необходимо дать согласие медицинской организации на обработку персональных данных. Для этого пишется еще одно заявление.

В комиссию № 2 областного уровня входит пять специалистов. Ее деятельностью руководит начальник соответствующего департамента. На решение этому органу отводится десять дней.

В случае принятия положительного решения эта комиссия:

  • определяет медицинское учреждение, в котором будет проводиться лечение;
  • направляет туда пакет документов; информирует заявителя.

На практике комиссия чаще всего выбирает клинику, расположенную рядом с местом жительства пациента. Однако далеко не все больницы имеют лицензии для проведения специализированных операций. Следовательно, гражданину вполне могут дать направление в другой регион или в столичное учреждение.

Работа этого органа протоколируется. В бумаге отражаются такие данные:

  • основание для создания комиссии субъекта РФ;
  • конкретный состав заседающих лиц;
  • информация о пациенте, чье заявление рассмотрено;
  • заключение, в котором расшифрованы: полные данные о показаниях для предоставления квоты; диагноз, в том числе его код; основания для направления в клинику; необходимость проведения дополнительного обследования.

В медицинское учреждение, где пациенту будет оказана ВМП, направляются:

талон на оказание ВМП; копия протокола; медицинские сведения о здоровье человека.

Третья комиссия

В медицинском учреждении, выбранном для проведения лечения, тоже существует квотная комиссия. Получив документы, она проводит собственное заседание, в котором должны принять участие не менее трех человек. Комиссия № 3 исследует предоставленные сведения на предмет возможности проведения необходимого пациенту лечения, принимает решение о его оказании, определяет конкретные сроки. На данную работу ей отводится десять дней.

Таким образом, решение о включении человека в квотную программу занимает, по меньшей мере, 23 дня. Это без учёта потраченного больным человеком времени на сбор и пересылку необходимых документов, анализов, на запись и томление в очередях к специалистам...

Известно, что часто больной не может ждать медицинской помощи. У него просто нет времени. А ускорить процесс принятия решений тремя комиссиями очень сложно, практически невозможно...

Специалисты советуют людям почаще звонить в медучреждения, чтобы узнать о ходе решения вопроса; ходить на прием к руководителям; писать письма и так далее... Или обращаться в общественные организации. Возможно, им быстрее удастся добиться для вас помощи...

Марина Мельникова
СамолётЪ

Поделиться
Отправить

Раз в неделю мы отправляем дайджест с самыми популярными статьями.